2024年3月1日起，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇檢驗(yàn)》（GB/T 42430-2023）正式實(shí)施。
新檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)以血液中乙醇的含量檢驗(yàn)為例：飲酒駕駛為0.20mg/mL，駕駛員血液中乙醇含量大于或等于0.80mg/mL屬于醉駕，檢驗(yàn)線性范圍為0.1mg/mL~3mg/mL。該國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)可適用于五種醇類物質(zhì)及丙酮的中毒、死亡檢驗(yàn)、醫(yī)療急救檢驗(yàn)、科學(xué)研究等其他更為廣泛的場(chǎng)景。
標(biāo)準(zhǔn)中明確，采用頂空氣相色譜(HS/GC)和頂空氣相色譜-質(zhì)譜(HS/GC-MS)法，確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性。
為了法庭科學(xué)實(shí)驗(yàn)室能更容易建立起滿足GB/T 42430-2023新國(guó)標(biāo)的檢驗(yàn)?zāi)芰?，杭州譜育推出了LSAP A1 全自動(dòng)血醇分析系統(tǒng)。以制備高效、人力節(jié)省、記錄完整和信息溯源等創(chuàng)新優(yōu)勢(shì)輕松解決棘手問(wèn)題。
批量血液檢材均由機(jī)器人負(fù)責(zé)按標(biāo)準(zhǔn)要求完成定制化實(shí)驗(yàn)流程，如檢材轉(zhuǎn)移、內(nèi)標(biāo)添加、樣品混勻、曲線配置等處理后，并能自動(dòng)流轉(zhuǎn)至分析單元中。處理過(guò)程精確高效，有效避免人為誤差。
系統(tǒng)可配備數(shù)十個(gè)樣品位和分析位容量，應(yīng)對(duì)大樣本量的分析需求能有效解放人力，顯著節(jié)省人力成本。
系統(tǒng)具有自動(dòng)掃碼功能，支持?jǐn)?shù)據(jù)歸檔和上傳日志，記錄全流程信息。且全流程均有音視頻記錄存檔，隨時(shí)溯源檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題。
使用全自動(dòng)血醇分析系統(tǒng)完成酒精檢驗(yàn)，數(shù)據(jù)結(jié)果：以1.0 mg/ml乙醇加標(biāo)血樣分裝于6個(gè)頂空瓶中重復(fù)進(jìn)樣6次，得到重復(fù)性結(jié)果：RSD＜2%。
與傳統(tǒng)手動(dòng)樣品處理并上機(jī)分析的結(jié)果比較，90%的樣品結(jié)果偏差不超過(guò)10%。而且超過(guò)酒駕臨界值的陽(yáng)性結(jié)果偏差均小于10%。
雞蛋從外面打破是生命的結(jié)束，從內(nèi)部打破是生命的開(kāi)始。
新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施對(duì)飲酒駕駛界定更為嚴(yán)格，也對(duì)檢測(cè)技術(shù)提出了更高要求。隨著技術(shù)發(fā)展，檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室將向少人化甚至無(wú)人化發(fā)展，譜育科技LSAP A1 全自動(dòng)血醇分析系統(tǒng)以自動(dòng)化檢驗(yàn)助力法醫(yī)等實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)確高效、全程可溯源地獲得酒精檢驗(yàn)結(jié)果，支持司法檢驗(yàn)，保障公共安全。
