水生態(tài)
水利水務安全應急
環(huán)境應急檢測疾控衛(wèi)生
疾控監(jiān)測臨床診斷
臨床質譜檢測半導體
半導體行業(yè)檢測材料科學
材料檢測石油石化
石油化工行業(yè)檢測工業(yè)過程
工業(yè)生產(chǎn)過程檢測農(nóng)殘是指在蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材等農(nóng)作物成長過程中為了提高農(nóng)作物的產(chǎn)量,防止植物病蟲害的發(fā)生,對農(nóng)作物進行高毒性、難降解的農(nóng)藥的噴灑,導致其土壤、水質中農(nóng)藥殘留,隨著食物鏈到達人體,造成傷害。長期攝入農(nóng)殘的蔬菜水果會誘發(fā)慢性病癥,導致人類大腦功能紊亂,引起一些無法醫(yī)治的疾病,如帕金森病、早老性癡呆、心腦血管病、糖尿病、神經(jīng)疾病等;也可以引發(fā)肝臟病變,嚴重甚至誘發(fā)癌癥。
《生活飲用水衛(wèi)生標準》是我國開展飲用水水質監(jiān)督管理的重要依據(jù)?,F(xiàn)行的《生活飲用水衛(wèi)生標準》(以下簡稱“原標準”)自2007年7月1日實施以來,已近15年,對提升我國飲用水水質、保障飲用水水質安全發(fā)揮了重要作用。近年來,我國農(nóng)村人居環(huán)境顯著改善,人民群眾對提升飲用水質量的需求也日益強烈。有關部門適時對原標準進行了修訂,并于2022年3月5日發(fā)布《生活飲用水衛(wèi)生標準》(以下簡稱“新標準”),將在2023年4月1日起正式實施。新標準增加了滅草松、2,4-滴(2,4-D )、莠去津、甲基對硫磷等的液相色譜串聯(lián)質譜聯(lián)用法標準檢驗方法。因此,本應用中心依據(jù)新飲用水標準《GB/T 5750.9-2022 生活飲用水標準檢驗方法 第9部分:農(nóng)藥指標》,建立了使用超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質譜儀測定生活飲用水中克百威、莠去津、甲基對硫磷、乙草胺、滅草松和 2,4-D 六種農(nóng)殘含量的方法。該方法快速簡單、靈敏度高,為生活飲用水中克百威、莠去津、甲基對硫磷、乙草胺、滅草松和 2,4-D 含量檢測提供參考。
關鍵詞:LC-MS/MS、環(huán)境、飲用水、農(nóng)殘、GB 5749-2022
表1 液相色譜串聯(lián)三重四級桿質譜儀
表2 正離子檢測化合物液相色譜串聯(lián)三重四級桿質譜儀檢測參數(shù)
試劑及標準品
純水:18.2 MΩ·cm去離子水(25℃);
標準品:克百威、莠去津、甲基對硫磷、乙草胺、滅草松和 2,4-D 六種農(nóng)殘標準品購自壇墨質檢。
樣品前處理
水樣經(jīng)0.22mm微孔濾膜過濾后直接進樣分析。
線性和檢出限
用甲醇稀釋得到一系列濃度的 6 種農(nóng)殘混標溶液,按照上述方法進樣,采用外標法擬合標準曲線,線性的濃度范圍見表1。線性最低點標品的 MRM 疊加色譜圖(0.1 ng/ml)如圖 2 所示。配制線性最低點濃度標準溶液進樣,按照 S/N=10 和 S/N=3 計算定量限和檢出限,結果如下表2所示。
表1 六種農(nóng)藥的線性信息
圖2 0.1ng/ml標準品6種農(nóng)藥殘留的MRM疊加色譜圖
表2 六種農(nóng)藥殘留檢出限和定量限
重復性
配制濃度為10ng/ml的對照品溶液,連續(xù)進樣6次,考察保留時間和峰面積的重復性,結果如下所示。
10ng/ml重復性:峰面積的 RSD 值在2.38%~4.81%之間,保留時間的RSD值在0.0%~0.21%之間。
可知所有化合物的峰面積 RSD 和保留時間 RSD 均在 5%和 0.21%以下,精密度較好。
結語
本文考察了生活飲用水中克百威、莠去津、甲基對硫磷、乙草胺、滅草松和 2,4-D 六種農(nóng)藥殘留測定的線性、精密度、靈敏度等指標。實驗結果表明:6 種農(nóng)藥殘留在檢測范圍內(nèi)線性良好,相關系數(shù) r 均大于 0.998,在 10 ng/ml 濃度下連續(xù)進樣六針的峰面積和保留時間 RSD 分別在 4.81%和 0.21%以下,精密度良好。六種農(nóng)殘的檢出限范圍約為 0.0018~0.0407 ng/ml, 定量限范圍約為 0.0054~0.71 ng/ml;靈敏度符合標準要求。使用高靈敏、高抗污染的超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質譜儀系統(tǒng),可以對生活飲用水中克百威、莠去津、甲基對硫磷、乙草胺、滅草松和 2,4-D 六種農(nóng)藥殘留殘留進行靈敏、準確的定量檢測。
設備與耗材方案
一、EXPEC 5210配置詳情
二、標準品
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